Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
Порошок. На предметное стекло наносят 1 - 2 капли раствора хлоралгидрата Р1 и небольшое количество исследуемого порошка. Порошок берут кончиком препаровальной иглы, смоченной раствором хлоралгидрата Р1, тщательно размешивают, закрывают покровным стеклом и нагревают до удаления пузырьков воздуха. Затем стекло слегка придавливают ручкой препаровальной иглы, выступившую по краям жидкость удаляют полоской фильтровальной бумаги. Порошки кожистых листьев просветляют кипячением в растворе 50 г/л натрия гидроксида Р.
Диагностическими признаками являются: форма и размеры клеток эпидермы, тип устьиц, наличие и строение трихом, вместилищ, эфиро-масличных железок, кристаллических включений, механической и проводящей тканей, млечников, секреторных каналов.
ПЛОДЫ, СЕМЕНА
Цельное сырье. Готовят препараты кожуры семени и околоплодника с поверхности или поперечные срезы.
Препараты поверхности кожуры и околоплодника. 2 -3 семени или плода кипятят в пробирке в растворе 50 г/л натрия гидроксида Р в течение
2 - 3 мин и тщательно промывают водой Р. Объект помещают на предметное стекло, препаровальными иглами отделяют кожуру семени или ткани околоплодника и рассматривают их в растворе хлоралгидрата Р1 или глицерина Р.
Срезы. Для приготовления срезов сухие плоды и семена предварительно размягчают, поместив их на сутки во влажную камеру (влажной камерой служит эксикатор с водой, в которую добавлено несколько капель хлороформа) или водяным паром в течение 15 - 30 мин или более в зависимости от твердости объекта.
Мелкие плоды и семена запаивают в парафиновый блок размером 0,5х0,5х1,5 см. Кончиком нагретой препаровальной иглы расплавляют парафин и в образовавшуюся ямку быстро погружают объект. Поверхность объекта должна быть сухой. Срезы объекта делают вместе с парафином; срезы выбирают из парафина препаровальной иглой, смоченной жидкостью, и готовят микропрепараты в растворе глицерина Р или хлоралгидрата Р1.
Диагностические признаки: форма и строение клеток экзокарпия (эпидермиса) , наличие и строении трихом, расположение и форма механических элементов в мезокарпии, число и расположение эфиро-масличных каналов, проводящих пучков, наличие кристаллических включений.
Порошок. Готовят несколько микропрепаратов для выявления диагностических элементов кожуры семени и околоплодника и содержимого эндосперма или зародыша. Препарат готовят так же, как указано в разделе «Листья, травы, цветки». В качестве просветляющей жидкости используют раствор хлоралгидрата Р1 или раствор 500 г/л натрия гидроксида Р.
Крахмал. Г отовят два препарата - в растворе Люголя Р и в воде Р; от йода крахмальные зерна окрашиваются в синий цвет. В воде определяют их форму, строение, размеры крахмальных зерен измеряют окулярным микрометром.
Жирное и эфирное масло. Для обнаружения жирного и эфирного масла готовят препарат в растворе судана III Р и подогревают; капли жирного или эфирного масла окрашиваются в оранжево-розовый цвет.
Слизь. Для обнаружения слизи готовят препарат порошка в растворе черной туши Р и тотчас рассматривают под микроскопом (малое увеличение); слизь заметна в виде бесцветных масс на черном фоне.
При исследовании строения клеток кожуры и околоплодника в порошке из плодов и семян, содержащих крахмал или незначительное количество жирного масла, препарат готовят в растворе хлоралгидрата Р1 при легком подогревании. При необходимости порошок обезжиривают и просветляют.
Для обезжиривания порошок сырья помещают в пробирку с притертой пробкой и заливают 2 - 3 раза смесью спирта Р с эфиром Р (1:3) и после настаивания каждый раз в течение 20 мин растворитель сливают. Вместо смеси спирта с эфиром для обезжиривания можно использовать ксилол Р или эфир Р.
Для просветления 0,5 - 1 г порошка насыпают в фарфоровую чашку, прибавляют 5
- 10 мл кислоты азотной разведенной Р2 и кипятят в течение 1 мин, затем жидкость процеживают через ткань и порошок промывают горячей водой Р. Остаток на ткани собирают лопаточкой обратно в фарфоровую чашку, обливают 5 - 10 мл раствора 50 г/л натрия гидроксида Р, кипятят в течение 1 мин, снова процеживают через ту же ткань и промывают горячей водой Р. После этого порошок рассматривают в растворе глицерина Р под микроскопом.
КОРА
Цельное сырье. Готовят поперечные или продольные срезы коры. Кусочки коры размером 2-3х0,5-1 см кипятят в колбе или пробирке с водой Р в течение 5 мин. Размягченные куски выравнивают скальпелем так, чтобы они имели строго поперечное или продольное сечение. Делают срезы и готовят микропрепараты в растворе хлоралгидрата Р1 или глицерина Р. При необходимости готовят препараты в соответствующих реактивах для выявления различных структур или веществ.
Диагностические признаки: толщина, окраска и характер пробки, наличие колленхимы, толщина первичной и вторичной коры, ширина сердцевинных лучей, особенности расположения и количество лубяных волокон, каменистых клеток, клеток с эфирным маслом, включения кристаллов оксалата кальция, млечники.
